سندروم عدم حساسیت آندروژن (AIS )

بر اساس این گزارش،شیوع این بیماری بسیار کم است و در هر 2000 نفر تنها یک نفر به آن مبتلاست.از ویژگی های آن، ناتوانی بافت های بدن در پاسخ به عملکرد هورمون های مردانه است. این مسأله موجب می شود در افراد با هورمون های جنسیتی XY، اندام های تناسلی مردانه رشد نکنند. این اختلال به دلیل جهش ژنی است که گیرنده آندروژن را فعال می کند و تشخیص آن نیز با شناسایی این جهش صورت می گیرد. همچنین این گزارش می افزاید، علائم بالینی AIS مختلف است و اشکال گسترده ای همچون نقص اسپرماتوژن که موجب ناباروری مردان می شود تا ظاهر زنانه بدون اندام های تناسلی داخلی زنان را در بر می گیرد.

در برخی مواقع جنسیت کودکان مبتلا به AIS در هنگام تولد قابل تشخیص نیست. تشخیص دقیق جنسیت این بیماران و درمان لازم برای آنها مراحل پیچیده ای دارد.به گفته یکی از محققان این پژوهش، درمان AIS در سه مرحله انجام می شود: قدم اول تشخیص صحیح جنسیت افراد با کمک روانپزشکان است. در صورت ابهام جنسیت و یا تعیین جنسیت زن،مرحله دوم یعنی گنادکتومی (برداشتن بیضه ها) انجام می شود که ممکن اسة سرطانی باشند. سرانجام می بایست درمان جایگزینی هورمون برای بیمار با جنسیت زن انجام شود.